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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 80(5,supl.1): 72-79, May 2022. tab, graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1393929

ABSTRACT

Abstract In 2019, the American Heart Association did not recommend the emergent use of anticoagulation to prevent recurrence or progression of acute ischemic stroke. However, its indication in patients with extracranial artery intraluminal thrombus with artery-to-artery cerebral embolization must be analyzed. In this article, we will also discuss other indications of anticoagulation. This treatment could be indicated in patients with ischemic stroke caused by embolization from cervical artery dissection, catastrophic antiphospholipid antibodies syndrome (APS) and some cases of Covid 19. For secondary prevention, anticoagulation is recommended for Cardioembolic stroke such as nonvalvular atrial fibrillation and other cardiopathies, some patients with cervical artery dissection, stroke associated with cancer, and thrombophilia such as APS. The timing to restart anticoagulation after a large ischemic stroke or after a cerebral hemorrhagic transformation always represent a challenge. Even in patients with high risk of thromboembolism it should be delayed at least two weeks, ideal after four weeks.


Resumo Anticoagulação na fase aguda do acidente vascular isquêmico (AVCI) ainda é um tema bastante controverso. Em 2019, a American Heart Association (AHA) não recomendou o uso precoce da anticoagulação para evitar a progressão ou recorrência de AVCIs de grandes artérias. Mas sugere que a anticoagulação em pacientes com AVCI por embolização a partir de trombos intraluminais aderidos a parede de vasos extracranianos fosse analisada. Tanto a antiagregação como anticoagulação são opções terapêuticas nos casos de AVCI por dissecção arterial cervical. Mas em pacientes com AVCI por mecanismo de embolização, a anticoagulação poderia ser indicada. Pacientes com AVCI e sindrome catastrófica por anticorpos antifosfolípides devem ser anticoagulados além de receber tratamento específico. Outra indicação seriam casos de trombofilia como Covid 19. Nesse artigo de revisão será discutida a prevenção secundária de AVCI em situações específicas (AVCI cardioembólico em pacientes com fibrilação atrial não valvular ou outras cardiopatias, AVCI em casos oncológicos, além de outras trombofilias), além do período ideal para se introduzir ou reiniciar a anticoagulação após transformação hemorrágica.

2.
Arq. neuropsiquiatr ; 65(2b): 371-376, jun. 2007. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-456835

ABSTRACT

PURPOSE: It has been suggested that mitochondrial disease may be responsible for a substantial proportion of strokes of indetermined origin. We have preliminarily screened for MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) mutations in young patients with cryptogenic strokes. METHOD: The mitochondrial mutations A3243G and T3271C were investigated in 38 subjects aged less than 46 years. Group 1: 15 patients with cryptogenic strokes; Group 2: 3 patients with diagnosis of MELAS syndrome, including stroke-like episodes; Group 3: 20 healthy subjects. RESULTS: The A3243G mutation was absent in all subjects in Groups 1 and 3 but was present in all subjects in Group 2. CONCLUSION: Our results do not support screening for these mutations to diagnose oligosymptomatic forms of MELAS in cryptogenic strokes in the absence of other features of the syndrome. We suggest that clinical findings should guide mitochondrial genetic testing.


PROPÓSITO: Foi sugerido que mitocondriopatias possam ser responsáveis por uma proporção substancial de acidentes vasculares cerebrais de etiologia indeterminada. Realizamos um estudo preliminar de pesquisa de mutações relacionadas à síndrome de MELAS (encefalomiopatia mitocondrial, acidose lática e episódios "stroke-like") em pacientes jovens com acidentes vasculares cerebrais criptogênicos. MÉTODO: As mutações mitocondriais A3243G e T3271C em 38 indivíduos com menos de 46 anos. Grupo 1: 15 pacientes com acidentes vasculares cerebrais criptogênicos; Grupo 2: 3 pacientes com diagnóstico de síndrome de MELAS, incluindo episódios "stroke-like"; Grupo 3: 20 voluntários saudáveis. RESULTADOS: A mutação A3243G esteve ausente em todos os indivíduos dos Grupos 1 e 3 mas esteve presente em todos os indivíduos do Grupo 2. CONCLUSÃO: Nossos resultados sugerem que não há utilidade em pesquisar estas mutações para diagnosticar formas oligossintomáticas de MELAS em acidentes vasculares cerebrais criptogênicos na ausência de características da síndrome. Sugerimos que o quadro clínico deva guiar a solicitação de pesquisas de mutações relacionadas a mitocondriopatias nestes pacientes.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Male , DNA, Mitochondrial/genetics , MELAS Syndrome/genetics , Mutation/genetics , Stroke/genetics , Case-Control Studies , Magnetic Resonance Imaging , Mass Screening , Pedigree , Polymerase Chain Reaction
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 53(4): 719-23, dez. 1995. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-161574

ABSTRACT

Oitocentos e noventa e quatro epiléticos adultos tratados no período de 1983 a 1992 foram estudados retrospectivamente. Valores anormais de enzimas foram detectados em 49 por cento (n=438) dos casos. Em 200 pacientes (22.3 por cento), ao menos duas dosagens obtidas em momentos diferentes estavam alteradas. Estes últimos foram divididos em 3 grupos: GI, com alteraçoes de transaminases (3 por cento, n=6); GII com alteraçoes de gama-glutamil-tranferase (GGT) e fosfatase alcalina (AP) (72 por cento, n=144) e GIII com alteraçoes nos dois grupos de enzimas (25 por cento, n=50). Nenhum paciente desenvolveu sinais ou sintomas de doença hepática. O aumento de GGT e AP em pacientes em uso de drogras atiepiléticas é frequente e pode nao ter significado patológico. Pequenos aumentos de transaminases também podem ocorrer sem correçao clínica.


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Anticonvulsants/therapeutic use , Epilepsy/enzymology , Liver/enzymology , Alanine Transaminase/blood , Alkaline Phosphatase/blood , Aspartate Aminotransferases/blood , Epilepsy/drug therapy , Follow-Up Studies , gamma-Glutamyltransferase/blood , Retrospective Studies
4.
Rev. bras. saúde esc ; 3(1/4): 208-11, 1994. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-160917

ABSTRACT

Analisa a situaçäo atual no Estado de Säo Paulo relativa às doenças infecto-contagiosas passíveis de prevençäo. Estuda a situaçäo vacinal de 389 crianças na idade escolar que frequentaram o Centro de Saúde Escola "Prof. Samuel B. Pessoa". Verifica que a mesma näo é satisfatória já que 31,11 por cento dos escolares encontram-se com imunizaçäo inadequada e incompleta. Sugere medidas para melhorar a situaçäo de imunizaçäo dos escolares


Subject(s)
Immunization Programs , School Health Services , Communicable Disease Control , Immunization
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